Противозачаточные таблетки силуэт цена



Указания для детей и беременных

Силует противопоказан на протяжении беременности.

В случае если в период приема препарата Силует наступает беременность, то использование препарата должно быть без промедлений прекращено. Имеющаяся информация относительно применения препарата Силует на протяжении беременности через чур ограничена, дабы делать выводы об отрицательных эффектах препарата Силует на беременность, здоровье плода и новорожденного. Проведенные широкие эпидемиологические изучения не распознали повышенного риска недостатков развития у детей, рожденных дамами, принимавшими половые гормоны с целью контрацепции до беременности либо, по неосторожности, в ранние сроки беременности.

Препарат Силует противопоказан к применению у кормящих грудью дам.

Клиническая фармакология

Фармгруппа: контрацептивное средство (эстроген+гестаген).
Фармдействие: Силует - пероральный комбинированный препарат с антиандрогенным эффектом, содержит этинилэстрадиол в качестве эстрогена и не сильный в качестве прогестагена. Контрацептивный эффект препарата Силует обусловлен разными факторами, наиболее серьёзными среди них являются - ингибирование овуляции, увеличение вязкости цервикальной слизи, изменение перистальтики маточных труб и структуры эндометрия. Антиандрогенный эффект комбинации этинилэстрадиола и диеногеста основывается на понижении концентрации андрогенов в плазме.
В неоднократных изучениях было продемонстрировано, что прием комбинации этинилэстрадиола и диеногеста приводил к нивелированию признаков акне легкой и средней тяжести и имел положительный итог у пациенток с себореей.
Диеногест есть производным норэтистерона, который имеет в 10-30 раз более низкое сродство к прогестероновым рецепторам in vitro в сравнении с другими синтетическими прогестеронами. Диеногест не имеет значительных андрогенных, минералокортикоидных либо глюкокортикоидных эффектов in vivo.
При изолированном назначении в дозе 1 мг/сутки диеногест ингибирует овуляцию.
Фармакокинетика: Этинилэстрадиол:
Всасывание
Этинилэстрадиол по окончании приема вовнутрь быстро и всецело всасывается в узком кишечнике. Cmax в плазме (67 пг/мл) достигается через 1.5-4 ч. При первичном прохождении через печень большая часть этинилэстрадиола метаболизируется. Безотносительная биодоступность образовывает приблизительно 44%.
Распределение
Этинилэстрадиол полностью (около 98%), не смотря на то, что неспецифично, связывается с альбуминами. Этинилэстрадиол повышает концентрацию в плазме глобулина, связывающего половые гормоны (ГСПГ). Кажущийся Vd образовывает 2.8-8.6 л/кг.
Css достигается в течении второй половины лечебного цикла, и концентрация этинилэстрадиола в сыворотке возрастает в 2 раза.
Метаболизм
Этинилэстрадиол подвергается конъюгации в слизистой оболочке оболочке кишечника и в печени. Основной путь метаболизма этинилэстрадиола - ароматическое гидроксилирование, но его метаболизм кроме этого ведет к образованию солидного числа гидроксилированных и метилированных производных в свободной, глюкуронированной и сульфатированной форме. Клиренс образовывает приблизительно 2.3-7 мл/мин/кг.
Выведение
Уменьшение концентрации этинилэстрадиола в плазме происходит в два этапа: первый этап полувыведения - 1 ч, второй - 10-20 ч. Этинилэстрадиол не выводится в неизмененной форме. Метаболиты этинилэстрадиола выводятся почками и печенью в соотношении 4:6. T1/2 метаболитов образовывает около 24 ч.
Диеногест:
Всасывание
По окончании приема вовнутрь быстро и всецело всасывается в кишечнике. Cmax в плазме (51 пг/мл) достигается через 2.5 ч. Безотносительная биодоступность при одновременном приеме с этинилэстрадиолом образовывает 96%.
Распределение
Диеногест связывается с альбуминами плазмы крови и не связывается с ГСПГ и глобулином, связывающим кортикостероидные гормоны. Фракция свободного диеногеста в плазме образовывает 10%, тогда как 90% неспецифически связано с альбумином. Кажущийся Vd образовывает 37-45 л.
Концентрация ГСПГ в плазме не воздействует на фармакокинетику диеногеста. Концентрация диеногеста в плазме возрастает в 1.5 раза, а Css достигается в течение 4 дней.
Метаболизм
Диеногест по большей части метаболизируется методом гидроксилирования, альтернативным методом есть глюкуронизация. Его метаболиты неактивны и быстро элиминируются из плазмы, исходя из этого в значимых количествах найти метаболиты в плазме крови не удается, это не касается неизмененного диеногеста. Неспециализированный клиренс по окончании однократного приема образовывает 3.6 л/ч.
Выведение
T1/2 диеногеста образовывает около 9 ч. Незначительное количество в неизмененном виде выводится почками. По окончании приема вовнутрь 0.1 мг/кг выведение кишечником и почками имеет соотношение около 3.2. При приеме вовнутрь 86% выводится в течение 6 дней, из них 42% выводится в течение первых 24 ч, в основном почками.

Форма выпуска и состав

Пилюли Силует, покрытые пленочной оболочкой белого либо практически белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой "G53" на одной стороне.
1 таб.:
- этинилэстрадиол 30 мкг
- диеногест 2 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 47.66 мг, крахмал кукурузный - 10.46 мг, гипромеллоза 2910 - 0.65 мг, тальк - 1.6 направляться, полиакрилат калия - 1.3 мг, магния стеарат - 1.3 мг.
Состав оболочки: опадрай II 85F18422 белый - 3 мг (поливиниловый спирт - 1.2 мг, титана диоксид - 0.75 мг, макрогол 3350 - 0.606 мг, тальк - 0.444 мг).

Противозачаточные таблетки силуэт цена

Краткие показания

Товар дня. Май 2017 1 - 31 май Акция на Noreva 22 май - 22 июн Акция на Nuxe 22 май - 22 июн

Как избежать гастрита? Защищаемся от гриппа верно Как сохранить загар на долгое время Многие модницы по окончании отпуска желают сохранить прекрасный и ровный загар. Аналитики отмечают, что для этого нужно предпринимать комплексные меры по уходу и питанию клеток, разрешающие продолжить их жизнь, соответственно, сохранить необходимый цвет.

8 800 775 03 33

Часы работы: Круглосуточно, без выходных

ООО еАптека Адрес: г. Москва, ул. Правды, д. 24, стр. 5
Лицензия: № ЛО-69-02-000814 от 8.08.2016 г. ОГРН: 1147746631988

© 2017 eАптека. Все права защищены

Статьи по теме